测试结果会提供原始数据（包括.abs, .hkl, .p4p格式的文件），解析后的数据（包括.ins, .res, .lst, .fcf等格式的文件）。还会帮您check，精修A, B, C类错误，生成checkcif文件。但是，A，B和C类错误与晶体质量本身也是有关的，并不能完全通过软件精修掉。Cif格式文件可以用Diamond软件打开。

单晶数据解析图

测试原始谱图

1、单晶结构分析的步骤是什么？

答：①晶体的选择与安置；②测定晶胞参数，收集衍射强度；③衍射数据的还原与校正；④结构解析；⑤结构模型的精修；⑥结果的解析与表达。

2、怎么分辨晶体能否送样测试？

答：晶体是要规则，无明显裂纹的晶体（且晶体不小于50微米）。若满足的话，可以送样过来尝试一下。

3、怎么选择合适的靶材？

答：一般含有金属原子的，优先选择钼靶测试。纯有机的，可能要选择铜靶。

4、什么时候选择常温或者低温？

答：这个要拿到晶体测试后，才能确定。一般有机和MOF类可能需要选择低温。

5、如果只解析晶体结构，需要提供的数据类型有哪些？

答：要提供.raw, .hkl, .p4p，._ls类型的文件，有时候也需要原始衍射图，结构式。

6、判断单晶的标准

答：所谓单晶，即结晶体内部的微粒在三维空间呈有规律地、周期性地排列，或者说晶体的整体在三维方向上由同一空间格子构成，整个晶体中质点在空间的排列为长程由序。单晶有以下性质：均匀性、各向异性、固定熔点、规则外形、对称性等。

7、如果用不同的靶，例如用铜靶或者钼靶，两者的谱图会一样吗？如果不同的话，峰的位置和强度有什么变化吗？有规律吗？

答：不同的靶，其特征波长不同。衍射角（又常称为Bragg角或2θ角）决定于实验使用的波长（Bragg方程）。使用不同的靶也就是所用的X射线的波长不同，根据Bragg方程，某一间距为d的晶面族其衍射角将不同, 各间距值的晶面族的衍射角将表现出有规律的改变。因此，使用不同靶材的X射线管所得到的衍射图上的衍射峰的位置是不相同的，衍射峰位置的变化是有规律的。而一种晶体自有的一套d值是其结构固有的、可以作为该晶体物质的标志性参数。因此，不管使用何种靶材的X射线管，从所得到的衍射图获得的某样品的一套d值，与靶材无关。衍射图上衍射峰间的相对强度主要决定于晶体的结构，但是由于样品的吸收性质也和入射线的波长有关。因此同一样品用不同靶所取得的图谱上衍射峰间的相对强度会稍有差别，与靶材有关。

8、在单晶测试的过程中选择大小和形状都不错的晶体，但是晶体上机器测试的时候却出现衍射点很混乱，是什么原因造成的？

（1）. 太大了也不好，缺陷就会增多；

（2）. 衍射点混乱还可能使多晶或孪晶，有些仪器通过设置可以分离出孪晶或多晶的衍射点，数据收集还原没有任何问题，但问题是比较麻烦且耗时，不建议继续测试；

（3）. 可能测试过程中粉末化，这种需要在溶液中挑出立即测，或低温测试；4. 晶体表面并不光滑，有时候眼睛看着还可以，仪器更灵敏；